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Covid-19: Senado aprova Medida Provisória que acelera uso emergencial de novos imunizantes

A aprovação pelo Senado Federal , nesta quinta-feira (4), da Medida Provisória (MP), acelerando processos para uso emergencial de novas vac...

A aprovação pelo Senado Federal, nesta quinta-feira (4), da Medida Provisória (MP), acelerando processos para uso emergencial de novas vacinas contra a covid-19 no Brasil, segue agora para apreciação do presidente Jair Bolsonaro. Pela aprovação, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), dispõe de um prazo de cinco dias para autorizar vacinas que já tenham aval de, pelo menos uma entre nove agências internacionais.

Medida Provisória regulamenta Sputinik V

O deputado Geninho Zuliani (DEM/SP), relator desta Medida Provisória a MP institui meios legais para distribuição, importação e aplicação, por exemplo da vacina Sputnik V, produzida na Rússia pelo Instituto de Pesquisa Gamaleya. A Sputnik V, segundo publicação na revista “The Lancet”, nesta terça-feira (2), demonstrou eficiência em 91,6% para combater a covid-19. Além disso, a eficiência dessa vacina foi estabelecida em 100% nas situações de casos moderados e graves.

Medida Provisória relaciona resultado e eficácia

Outro ponto a favor do imunizante russo, Sputnik V, que a Medida provisória poderá relacionar, é o resultado apresentado com sua aplicação em 2 mil idosos acima de 60 anos, revelando eficácia de 91,8%. Configurando-se como o quarto imunizante com estudos publicados em uma Revista, seguido da Pfizer/BioNtech, Moderna e Oxford/Aztrazeneca, a Sputnik V demonstra que outros cientistas aprovaram este produto.

Nesta quarta-feira (3), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária modificou normas, permitindo o uso de vacinas contra a doença do novo coronavírus no país. Entre as alterações do processo, a Anvisa retira dos fabricantes a obrigatoriedade da testagem em massa no Brasil (a terceira fase das pesquisas), procedimento anterior a autorização da Anvisa para uso emergencial.

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